Lukáš má vzácné neurovývojové onemocnění, rodiče vzhlížejí s nadějí ke klinické studii

Velmi vzácné neurovývojové onemocnění, ADNP syndrom, v loňském roce diagnostikovali lékaři tehdy dvouapůlletému Lukášovi Holcovi z Prahy jako prvnímu chlapci a pátému dítěti v Česku. Jeho velkou nadějí je dnes klinická studie na nový lék, který by mohl pomoci všem dětem s touto nemocí.