Narodilo se jí „andělské dítě“. Z mámy je ředitelka bojující za léčbu vzácné nemoci

Před několika lety se Lenka Hajgajda dozvěděla, že její syn trpí Angelmanovým syndromem. Místo rezignace se pustila do boje za vlastní dítě i za další rodiny, které se ocitly v podobné situaci. Založila Asociaci genové terapie, jejímž cílem je prosazovat přístup k moderní léčbě v Česku a financovat výzkum. V rozhovoru pro iDNES.cz hovoří o každodenních výzvách i nadějích na léčbu.